Recentment han aparegut notícies emocionants del Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina: l'assaig clínic per a la injecció de KSD-101, desenvolupat per Hensen Bio, ha estat aprovat. L'ús indicat és per a "tumors hematològics associats al VEB que no han respost al tractament estàndard".
Aquest tractament revolucionari ja està disponible per a pacients elegibles de tot el món a través del **Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín**. Ens dediquem a traduir la recerca científica d'avantguarda a la pràctica clínica, oferint als pacients internacionals serveis mèdics de primer nivell i una nova opció terapèutica.
La KSD-101 és una vacuna de cèl·lules dendrítiques autòlogues, derivada de monòcits humans i carregada amb complexos d'antígens tumorals associats al VEB. Els darrers resultats del seu assaig clínic de fase I es van presentar a la reunió anual de l'Associació Europea d'Hematologia (EHA) de 2025, mostrant el seu significatiu potencial en el camp de la immunoteràpia.
L'estudi clínic de fase I va reclutar pacients amb diversos tipus de malalties limfoproliferatives associades al virus d'Epstein-Barr (EBV-LPD), incloent-hi diverses afeccions refractàries com el limfoma angioimmunoblàstic de cèl·lules T (AITL), el limfoma de tipus nasal/perifèric de cèl·lules T NK (ENKTL), la infecció crònica activa pel virus d'Epstein-Barr (CAEBV), la limfohistiocitosi hemofagocítica associada al VEB (HLH), el limfoma difús de cèl·lules B grans (DLBCL) i el limfoma de Hodgkin (HL).
Els resultats de l'estudi van mostrar que, amb un seguiment mitjà de 42,7 setmanes, el tractament amb KSD-101 va conduir a una remissió positiva de la malaltia, i la majoria dels pacients van aconseguir i mantenir la remissió completa (RC). Aquestes dades ofereixen una nova esperança per als pacients que no han rebut les teràpies estàndard.
Pel que fa a la seguretat, els esdeveniments adversos (AA) relacionats amb el tractament van ser principalment reaccions lleus, com ara reaccions al lloc d'injecció, febre i limfadenopatia. No es va observar cap toxicitat de grau ≥3, cosa que indica un perfil de tolerabilitat favorable. Això suggereix que el KSD-101 no només és eficaç sinó també relativament segur, cosa que dóna suport al seu potencial per al tractament a llarg termini.
**Per què escollir el Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín?**
Com a destinació mèdica de confiança per a pacients internacionals, oferim serveis mèdics internacionals integrals i multilingües. Des de l'avaluació inicial i la personalització del pla de tractament fins al seguiment posterior, el nostre equip d'experts es compromet a oferir atenció mèdica personalitzada i precisa a cada pacient internacional.
No permeteu que les fronteres geogràfiques limitin el vostre accés al millor tractament possible. Si vosaltres o un membre del vostre familiar pateixen tumors hematològics associats al VEB i no han respost al tractament estàndard, poseu-vos en contacte amb nosaltres immediatament.
**Contacta'ns ara per a una avaluació del pla de tractament**
El nostre equip del Departament Internacional està preparat per ajudar-vos. Podeu contactar amb nosaltres a través de qualsevol dels mètodes següents per començar el vostre viatge cap a un tractament avançat:
- Consulta telefònica: 400-880-3716
- Consulta de WeChat: 17801183037
- Correu electrònic:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
**Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín**
La teva finestra internacional per al tractament del càncer
Data de publicació: 12 de març de 2026