Departament Internacional

El 21 d'abril de 2026, el Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics va anunciar que l'HS-20093 per injecció (risvutatug rezetecan) ha estat designat com a candidat a teràpia innovadora per al tractament de pacients amb càncer de pròstata avançat resistent a la castració...Llegir més»

Recentment, el Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) de la Xina ha anunciat que l'Encorafenib ha estat aprovat provisionalment per a la seva revisió prioritària. S'utilitzarà en combinació amb cetuximab i el règim de quimioteràpia FOLFOX com a tractament de primera línia per a...Llegir més»

Quan les paraules "càncer de pàncrees" apareixen en un informe diagnòstic, sobretot quan van acompanyades de "25 metàstasis hepàtiques", innombrables famílies s'han vist immerses en la desesperació. Aquesta malaltia, coneguda com el "rei dels càncers", que un cop diagnosticada amb múltiples metàstasis, sovint...Llegir més»

Recentment, Bayer ha anunciat que l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) de la Xina ha aprovat el nou fàrmac dirigit sevabertinib per al tractament de pacients adults amb càncer de pulmó no microcític (NSCLC) localment avançat o metastàtic irresecable que alberguen mutacions activadores de HER2 (ERBB2)...Llegir més»

Benvolguts pacients internacionals, quan vostè o els seus éssers estimats lluiten contra el càncer i busquen opcions de tractament més suaus i efectives, ens agradaria presentar-los una tecnologia oncològica revolucionària: la teràpia de fragmentació de teixits per ultrasons. Aquest tractament avançat s'ha implementat amb èxit...Llegir més»

Quan el càncer projecta una ombra sobre la vida, cada elecció de tractament té profundes implicacions tant per a la qualitat com per a la dignitat d'aquesta vida. Per als pacients que són d'edat avançada, tenen una funció cardiopulmonar deficient, no poden tolerar la cirurgia ni l'anestèsia o busquen una manera més suau de combatre el tumor, el...Llegir més»

El 31 de març de 2026, el Centre d'Avaluació de Medicaments de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina va anunciar una notícia emocionant: el GFH375, desenvolupat per GenFleet Therapeutics, ha estat oficialment inclòs com a candidat a "teràpia innovadora" per al tractament de pacients amb càncer pancreàtic metastàtic...Llegir més»

Per a molts pacients de càncer d'edat avançada i les seves famílies, un diagnòstic sovint arriba amb desesperació. Especialment quan s'enfronten al "rei dels càncers", el càncer de pàncrees, el dolor insuportable i la incapacitat per menjar sovint priven els pacients de la seva dignitat, deixant els seus éssers estimats en una profunda angoixa. Per...Llegir més»

El 24 de març de 2024, el Centre d'Avaluació de Medicaments de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina va anunciar que es proposa designar el fàrmac innovador Teclistamab com a teràpia innovadora per al tractament en monoteràpia de pacients adults amb miocardi múltiple recaigut o refractari...Llegir més»

Recentment, l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) ha aprovat una nova indicació per al conjugat d'anticòs-fàrmac (ADC) Disitamab vedotin per al tractament de pacients adultes amb càncer de mama amb baixa expressió de HER2 irresecable o metastàtica (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) i metàstasis hepàtiques, que...Llegir més»

El 10 de març de 2026, l'innovador conjugat d'anticòs-fàrmac (ADC) YL201 dirigit a B7-H3 per a injecció, desenvolupat per MediLink Therapeutics, va rebre la designació de teràpia innovadora del Centre per a l'Avaluació de Fàrmacs de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina. L'indicador designat...Llegir més»

Recentment, el Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina ha aprovat oficialment l'entrada en assajos clínics de la injecció KSD-101, desenvolupada per Kousai. Això no només marca la primera vacuna original de cèl·lules dendrítiques (vacuna DC) a la Xina que rep l'aprovació IND de la FDA...Llegir més»