El 31 de juliol, AstraZeneca i Merck & Co. van anunciar conjuntament que el seu inhibidor de PARP Lynparza, en combinació amb abiraterona i prednisolona, ha estat aprovat a la Xina per al tractament de pacients adults amb càncer de pròstata metastàtic resistent a la castració (mCRPC) que porten mutacions BRCA germinals o somàtiques (gBRCAm o sBRCAm).
Actualment, encara hi ha molts assajos clínics de noves tecnologies contra el càncer a la Xina que busquen pacients. Per a consultes sobre nous fàrmacs i tecnologies, podeu contactar amb el Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín.
Número de telèfon: 4008803716
ID de WeChat: 17801183037
Correu electrònic:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) és un inhibidor de PARP de la seva classe i el primer tractament dirigit a bloquejar la resposta al dany a l'ADN (DDR) en cèl·lules/tumors que presenten una deficiència en HRR, com ara mutacions en BRCA1 i/o BRCA2. La inhibició de PARP amb Lynparza provoca la captura de PARP unida a trencaments monocatenaris d'ADN, l'aturada de les forquilles de replicació, el seu col·lapse i la generació de trencaments de doble cadena d'ADN i la mort de cèl·lules canceroses.
Aquesta aprovació es va basar principalment en els resultats de l'anàlisi de subgrups de les cohorts globals i xineses de l'assaig de fase III PROpel. PROpel és un assaig clínic de fase III aleatoritzat, doble cec i multicèntric que avalua l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de Lynparza en combinació amb abiraterona i prednisolona en comparació amb placebo més abiraterona i prednisolona en pacients masculins amb mCRPC que no han rebut quimioteràpia prèvia ni una nova teràpia hormonal (NHA) en l'etapa de mCRPC.
Les dades de la cohort global de pacients amb mutacions BRCA van mostrar que Lynparza en combinació amb abiraterona va demostrar una millora clínicament significativa en la supervivència lliure de progressió radiogràfica (rPFS) en comparació amb la monoteràpia amb abiraterona. L'anàlisi de subgrups de pacients amb mutacions BRCA a la cohort global va revelar que Lynparza combinat amb abiraterona va reduir el risc de progressió de la malaltia o mort en un 76% i el risc de mort en un 70%. La mitjana de rPFS i la mitjana de supervivència global (SG) en el grup Lynparza més abiraterona encara no s'havien assolit, mentre que la mitjana de rPFS i la mitjana de SG en el grup amb monoteràpia amb abiraterona van ser de 8 mesos i 23 mesos, respectivament.
Actualment, encara hi ha molts assajos clínics de noves tecnologies contra el càncer a la Xina que busquen pacients. Per a consultes sobre nous fàrmacs i tecnologies, podeu contactar amb el Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín.
Número de telèfon: 4008803716
ID de WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Data de publicació: 07-08-2025