Departament Internacional

El CT011 és un producte candidat a producte de cèl·lules T CAR GPC3 autòleg per al tractament del carcinoma hepatocel·lular (HCC). El CT011 va rebre l'autorització IND de la NMPA el 2019 per al tractament de pacients amb tumors sòlids GPC3 positius, que va ser la primera autorització IND de la Xina per a la teràpia amb cèl·lules T CAR contra sòlids...Llegir més»

Un professor universitari rus de finals dels setanta anys pateix mieloma múltiple avançat. Després de sotmetre's a múltiples tractaments i dues recurrències de trasplantament autòleg, va descobrir la teràpia anticancerígena d'avantguarda CAR-T a la Xina, per la qual cosa va venir a la Xina per rebre tractament amb cèl·lules CAR-T...Llegir més»

El 20 de juliol, l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina (NMPA) va acceptar oficialment la sol·licitud de nou fàrmac (NDA) del pCAR-19B, desenvolupat independentment per Precision Biology. Aquest producte és el primer producte CAR-T per a la leucèmia infantil a la Xina, que s'utilitza per tractar pacients d'entre 3 i 21 anys...Llegir més»

satricabtagene autoleucel (Satrici-cel, CT041) és un candidat a producte de cèl·lules T CAR autòleg contra la proteïna Claudin18.2 que té el potencial de ser el primer de la seva classe a nivell mundial. Satrici-cel té com a objectiu els tumors sòlids Claudin18.2 positius amb un enfocament principal en el càncer gàstric/càncer de la unió gastroesofàgica...Llegir més»

El 6 de setembre de 2021, JW Therapeutics va anunciar que l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) de la Xina ha aprovat la sol·licitud de nou fàrmac (NDA) per al seu producte d'immunoteràpia de cèl·lules CAR-T (relmacabtagene autoleucel injectable) anti-CD19 autòleg anti-receptor T de l'antigen quimèric (CAR-T)...Llegir més»

L'equecabtagene autoleucel (eque-cel), una teràpia de cèl·lules T CAR (receptor d'antigen quimèric) dirigida a l'antigen de maduració de cèl·lules B derivada completament d'humans, ha demostrat potencial per al tractament del mieloma múltiple (R/RMM) recaigut o refractari. El 30 de juny de 2023, l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina...Llegir més»

L'11 d'octubre de 2024, l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) de la Xina ha aprovat la sol·licitud de nou fàrmac en investigació (IND) per a Inaticabtagene Autoleucel (injecció CNCT19), una teràpia amb cèl·lules T CAR-receptor d'antigen quimèric autòleg dirigida a CD19, per tractar la trombocitopènia immunitària...Llegir més»

L'1 de març de 2024, l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina (NMPA) va aprovar el llançament del producte de cèl·lules CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) per al tractament de pacients adults amb mieloma múltiple recaigut o refractari que havia progressat després d'almenys 3 línies de tractament (...Llegir més»