Departament Internacional

A principis de març, l'Administració Nacional de Productes Mèdics va aprovar Jaypirca® (pirtobrutinib) per al tractament de pacients adults amb leucèmia limfocítica crònica (LLC) o limfoma limfocític petit (LLP) que han rebut almenys una teràpia sistèmica prèvia, inclosa una tirosina de Bruton...Llegir més»

Recentment han aparegut notícies emocionants del Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina: l'assaig clínic per a la injecció de KSD-101, desenvolupat per Hensen Bio, ha estat aprovat. L'ús indicat és per a "tumors hematològics associats al VEB que han...Llegir més»

Recentment, l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina (NMPA) ha aprovat una nova indicació per a Bireociclib, un fàrmac innovador de classe 1 desenvolupat independentment per Xuanzhu Biopharmaceutical. La nova indicació és per al seu ús en combinació amb un inhibidor de l'aromatasa com a teràpia endocrina inicial per a...Llegir més»

El 28 de febrer de 2026, l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) va aprovar oficialment la comercialització del sulfat JMKX001899 per al tractament de pacients adults amb càncer de pulmó no microcític (NSCLC) avançat amb mutació KRAS G12C que han rebut almenys una teràpia sistèmica prèvia. JMKX00189...Llegir més»

El 13 de febrer de 2026, el Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina va anunciar que els comprimits GFH375 s'han inclòs a la Designació de Teràpia Innovadora per al tractament de pacients amb càncer de pulmó no microcític (NSCLC) amb mutació KRAS G12D que...Llegir més»

El 12 de febrer de 2026, el Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina va anunciar el 4 de febrer que s'ha proposat la inclusió d'ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) al Programa de Teràpia Innovadora per al seu ús com a teràpia adjuvant en pacients adults amb HER2...Llegir més»

El Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín està orgullós d'oferir als pacients internacionals accés a teràpies contra el càncer d'avantguarda, inclosa la Teràpia de Captura de Neutrons de Bor (BNCT), un tractament revolucionari que ja ha canviat vides. Una prova de la vida real: el viatge de la Sra. Wu el 2022...Llegir més»

El 9 de febrer de 2026, el lloc web oficial del Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) va anunciar que es preveu que el ZL-1310 per a injecció, un nou conjugat d'anticòs-fàrmac (ADC) dirigit a DLL3, rebi la designació de Teràpia Innovadora. Com a membre...Llegir més»

Per cada pacient que viatja una llarga distància per buscar la nostra atenció, entenem profundament: el que porteu no són només registres mèdics complexos, sinó també la confiança i les esperances de tota la vostra família. Al Departament Internacional de l'Hospital Oncològic de la Regió Sud de Pequín, som testimonis d'aquestes històries cada dia...Llegir més»

Davant del repte del tractament del càncer colorectal HER2 positiu, entenem perfectament el vostre desig urgent d'opcions de tractament més efectives i avançades. Avui us portem notícies importants i encoratjadores del camp de l'oncologia a la Xina. **Una teràpia innovadora és a l'abast: SHR-A1811 demostra una excepció...Llegir més»

Recentment, l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina ha aprovat oficialment la teràpia combinada d'hidroclorur d'anlotinib i penpulimab de Chia Tai Tianqing per al tractament de primera línia del carcinoma hepatocel·lular avançat. Aquesta és la desena indicació aprovada per a l'hidroclorur d'anlotinib...Llegir més»

Recentment, el camp del tractament del càncer a la Xina ha assolit una fita important. El 7 de gener de 2025, l'Administració Nacional de Productes Mèdics va aprovar oficialment el fàrmac innovador SHR-1701 per al seu ús comercial. Està indicat en combinació amb quimioteràpia com a tractament de primera línia per a l...Llegir més»