Departament Internacional

L'11 de juny, Kelun-Biotech va anunciar que el seu fàrmac TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), desenvolupat independentment, en combinació amb l'anticòs monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), ha rebut la designació de teràpia innovadora (BTD) del Centre d'Avaluació de Fàrmacs (CDE) del National Med...Llegir més»

El 29 de maig, l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) va aprovar la comercialització de Zanidatamab, presentat per BeiGene, per al tractament de pacients amb càncer biliar (CTB) localment avançat o metastàtic irresecable que han rebut prèviament teràpia sistèmica i presenten un alt HER2...Llegir més»

El 4 de juny de 2025, Akeso anuncia que l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) ha aprovat el primer anticòs biespecífic PD-1/CTLA-4 de la seva classe, el cadonilimab, per al tractament de primera línia del càncer de coll uterí persistent, recurrent o metastàtic, en combinació amb platí...Llegir més»

El 29 de maig, l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) va aprovar la comercialització del conjugat d'anticòs-fàrmac (ADC) dirigit contra HER2 trastuzumab rezetecan (SHR-A1811). Està indicat com a monoteràpia per al tractament de pacients adults amb càncer de pulmó no petit, localment avançat o metastàtic irresecable...Llegir més»

El 21 de maig de 2025, InnoCare Pharma va anunciar que l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina (NMPA) ha aprovat Minjuvi® (tafasitamab), un anticòs monoclonal humanitzat modificat amb Fc dirigit contra CD19, en combinació amb lenalidomida, seguit de monoteràpia amb Minjuvi, per a...Llegir més»

El 22 de maig de 2025, Allist Pharmaceuticals va anunciar que el seu innovador fàrmac Airuikai (comprimits de citrat de glecirasib), un inhibidor de KRAS-G12C, ha estat oficialment aprovat per al seu llançament al mercat per part de l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA). L'aprovació permet que Airuikai s'utilitzi per al tractament...Llegir més»

El 22 de maig de 2025, Kelun Bio va anunciar que el Centre d'Avaluació de Fàrmacs (...) havia acceptat la sol·licitud per a una nova indicació del seu conjugat d'anticòs-fàrmac (ADC) dirigit a l'antigen 2 de la superfície cel·lular del trofoblast (TROP2), sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, també conegut com a SKB264/MK-2870) (®).Llegir més»

En la llarga batalla contra el càncer, emergeixen contínuament noves armes contra el càncer, que aporten nova esperança als pacients En la prolongada guerra entre els humans i el càncer, apareixen noves armes contra el càncer una rere l'altra, que aporten nova esperança als pacients. Com a nou i brillant...Llegir més»

El 2021, una pacient de càncer de pàncrees de 67 anys va crear un miracle mèdic. Després de sotmetre's a una cirurgia, a múltiples rondes de quimioteràpia i al fracàs de la teràpia TIL, l'assaig clínic de la teràpia amb cèl·lules TCR-T en què va participar va fer que les metàstasis pulmonars es reduïssin en un 72% en 6 mesos...Llegir més»

El 12 de maig de 2025, CARsgen anuncia dades clíniques preliminars per a CT0596, un CAR-T al·logènic dirigit a BCMA desenvolupat mitjançant la plataforma THANK-u Plus™. CT0596 s'està avaluant actualment en un estudi clínic exploratori primerenc per a mieloma múltiple recaigut/refractari (MM R/R) o mieloma múltiple recaigut/refractari...Llegir més»

El 9 de maig de 2025, Hansoh Pharmaceutical va anunciar que s'havia aprovat la comercialització d'una nova indicació per a Ameile (comprimits de mesilat d'almonertinib). La nova indicació és per al tractament adjuvant de pacients adults amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) els tumors dels quals tenen factor de creixement epidèrmic re...Llegir més»

L'1 de maig de 2025, Hansoh Pharmaceutical anuncia que el conjugat d'anticòs-fàrmac (ADC) HS-20089, desenvolupat pel Grup i dirigit a B7-H4 per a injecció, ha obtingut l'aprovació per ser inclòs com a fàrmac designat per a teràpia innovadora per part de l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) de la Xina, amb...Llegir més»